هلا كندا – تمكن فريق بحثي من معهد ماساتشوستس للتكنولوجيا، باستخدام خوارزميات توليدية بالذكاء الاصطناعي، من تصميم مضادات حيوية جديدة قادرة على مواجهة نوعين من العدوى المقاومة للعلاج، هما النيسرية البنية المسببة لمرض السيلان، والسلالة متعددة المقاومة من المكورات العنقودية الذهبية.
وقام الباحثون بإنشاء أكثر من 36 مليون مركب محتمل وفحصها حاسوبيًا لتحديد خصائصها المضادة للميكروبات.
وأظهرت النتائج أن المركبات الأعلى ترشيحًا جاءت مختلفة تمامًا في بنيتها عن أي مضادات حيوية معروفة، وتعمل بآليات جديدة تعطل أغشية الخلايا البكتيرية.
ونقل موقع المعهد عن البروفيسور جيمس كولينز قوله إن المشروع يفتح آفاقًا جديدة لتطوير الأدوية، ويبرهن على قدرة الذكاء الاصطناعي على استكشاف مساحات كيميائية غير مطروقة سابقًا.
ويأتي هذا الإنجاز في وقت لم توافق فيه إدارة الغذاء والدواء الأميركية خلال الـ45 عامًا الماضية سوى على عشرات المضادات الحيوية، معظمها نسخ معدلة من أدوية قديمة، فيما تتسبب العدوى المقاومة للأدوية في نحو 5 ملايين وفاة سنويًا حول العالم.
التجارب أظهرت أن المركب NG1 يستهدف بروتينًا جديدًا يدعى LptA، المسؤول عن تكوين الغشاء الخارجي لبكتيريا السيلان، ما يؤدي إلى تعطيل العملية وقتل الخلية.
أما المركب DN1 فقد نجح في القضاء على عدوى المكورات العنقودية الذهبية في الفئران، عبر استهداف أغشية الخلايا بآلية أوسع لا تعتمد على بروتين واحد.
وتتولى منظمة Phare Bio، الشريك في المشروع، إجراء تعديلات إضافية على المركبين لجعلهما جاهزين لمزيد من الاختبارات السريرية، مع إمكانية توسيع نطاق الاستخدام لمكافحة أنواع بكتيرية أخرى.
