هلا كندا – حذّرت الجهات المعنية في كندا من ضرورة فحص أدوية ضغط الدم بعد سحب دفعتين من أقراص MAR-Amlodipine بتركيز 5 ملغ.
وأوضحت أن بعض العبوات قد تحتوي على دواء مختلف غير الموصوف.
وأفادت البيانات الرسمية بأن بعض العبوات المعلّمة على أنها MAR-Amlodipine قد تحتوي على أقراص midodrine بتركيز 2.5 ملغ.
ويُستخدم هذا الدواء لعلاج انخفاض ضغط الدم، وليس ارتفاعه.
وأشارت الجهات المختصة إلى أن دواء MAR-Amlodipine يُوصف لعلاج ارتفاع ضغط الدم وآلام الصدر.
وأكدت أن تناول midodrine بدلًا منه قد يؤدي إلى مخاطر صحية خطيرة.
وبيّنت التقارير أن المخاطر تشمل ارتفاعًا خطيرًا في ضغط الدم، والدوخة، والإغماء، وبطء ضربات القلب، واحتمال حدوث تلف في الأعضاء.
وأضافت أن الأطفال قد يكونون أكثر عرضة للأذى في حال تناول الدواء الخاطئ.
وأوضحت الجهات المعنية أن المنتج المتأثر هو MAR-Amlodipine 5 ملغ، برقم تعريف دوائي 02371715.
وتشمل الدفعات المتأثرة 2472021 و2472021A، مع تاريخ انتهاء في يوليو 2027.
وأكدت أن الأقراص الصحيحة من amlodipine تكون بيضاء أو مائلة للبياض، مسطحة وثمانية الأضلاع، وتحمل أرقامًا محددة. بينما تكون أقراص midodrine بيضاء ومستديرة وتحمل رمزًا مختلفًا.
ودعت الجهات المختصة المرضى إلى فحص عبواتهم فورًا. ونصحت بإعادة الدواء إلى الصيدلية إذا وُجدت أقراص مستديرة أو في حال الشك بمحتوى العبوة.
وأضافت أن على المرضى التوقف عن تناول الأقراص غير الصحيحة فورًا. وأوصت بمراجعة مختص صحي أو الاتصال بخدمات الطوارئ عند ظهور أعراض مقلقة.
ويأتي هذا التطور في سياق تشديد الرقابة على سلامة الأدوية في كندا.
وتجدر الإشارة إلى أن التحقيقات ما زالت مستمرة، وسيتم إبلاغ الجمهور بأي مخاطر إضافية عند الحاجة.
محرر أخبار في شبكة هلا كندا، يتمتّع بخبرة طويلة في مجال الصحافة والإعلام الإلكتروني
