هلا كندا – أصدرت وزارة الصحة الكندية تنبيهًا وطنيًا بسحبٍ واحدٍ من عبوات JAMP-Pregabalin بتركيز 50 ملغ في كندا، وذلك لاحتمالية احتواء بعض العبوات على كبسولات بتركيز 150 ملغ.
وتقوم شركة JAMP Pharma Corp، الشركة المُصنِّعة، بسحب المنتج (رقم الدفعة 2305012747، DIN 02435985، تاريخ انتهاء الصلاحية: 2026-08) لاحتمالية تناول المرضى جرعةً أعلى من الجرعة الموصوفة، مما قد يؤدي إلى جرعةٍ زائدةٍ ويُشكل “مخاطر صحيةٍ خطيرةٍ قد تكون قاتلة”، وفقًا لبيان السحب وتنبيه السلامة.
وتقول وزارة الصحة الكندية إن JAMP-Pregabalin يُوصف لعلاج الألم الناتج عن تلف الأعصاب الناتج عن مرض السكري، أو الهربس النطاقي، أو إصابات النخاع الشوكي لدى البالغين، بالإضافة إلى علاج الألم الناتج عن الألم العضلي الليفي.
ويُشير بيان السحب إلى أن “تناول جرعةٍ زائدةٍ من بريجابالين أو زيادة الجرعة فجأةً قد يؤدي إلى جرعةٍ زائدةٍ، مما قد يُهدد الحياة”.
وقد تُسبب جرعة زائدة من بريجابالين تقلبات مزاجية مفاجئة، ونعاسًا، وارتباكًا، واكتئابًا، وهياجًا، وأرقًا، ونوبات صرع.
ويُحذر الإشعار من تناوله مع أي أدوية تؤثر على الجهاز العصبي المركزي، بما في ذلك المواد الأفيونية، إذ قد يُسبب مشاكل كهربائية في القلب، ونوبات صرع، وحتى الوفاة.
يُنصح أي شخص يُعاني من أعراض جرعة زائدة بطلب الرعاية الطبية الفورية.
ويُرجى من العملاء التحقق من عبوات أدويتهم للتأكد من أن جميع الكبسولات بتركيز 50 ملغ، كبسولات الـ 50 ملغ بيضاء اللون، مطبوع عليها PG” و”50″ بحبر أسود.
وفي حال احتواء العبوات على أي كبسولات بتركيز 150 ملغ، مطبوع عليها “PG” و”150″، يُنصح العملاء بإعادتها إلى الصيدلية التي اشتروها منها فورًا.
ويُنصح المرضى بعدم التوقف المفاجئ عن تناول الدواء قبل استشارة مقدم الرعاية الصحية، فقد يُسبب ذلك أعراض انسحاب مثل الأرق، والغثيان، والصداع، والقلق، والتعرق المفرط، والإسهال، والتشنجات.
ويُنصح المستهلكون أيضًا بالتواصل مع مقدمي الرعاية الصحية لأي استفسارات أو مخاوف بشأن الدواء.
محرر أخبار في شبكة هلا كندا، يتمتّع بخبرة طويلة في مجال الصحافة والإعلام الإلكتروني
